A criopreservação é uma técnica promissora para a conservação em longo prazo dos recursos genéticos da cana-de-açúcar que poderão ser utilizados nos programas de melhoramento. O pré-cultivo é uma etapa chave para se obter sucesso nesta técnica. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de concentrações de sacarose e tempo de pré-cultivo na resistência dos tecidos de cana-de-açúcar quando desidratados para 30, 20 e 10 % de umidade. Ápices caulinares de cana-de-açúcar foram encapsulados em alginato de sódio e pré-cultivados em meio de cultura líquido contendo 0,3, 0,5 e 0,75 M de sacarose. O pré-cultivo em 0,3 M de sacarose foi ideal para induzir a tolerância dos tecidos à secagem. Esta concentração resultou em baixa porcentagem de vazamento eletrolítico. Os ápices foram sensíveis à concentração de 0,75 M de sacarose resultando em baixo índice de sobrevivência dos explantes quando submetidos ou não à secagem. O pré-cultivo em 0,5 M de sacarose resultou em maior índice de sobrevivência dos ápices quando expostos à secagem por 5.7 e 7.45 horas. O pré-cultivo ou não em 0,5 e 0,75 M de sacarose resultou em alta porcentagem de vazamento eletrolítico dos ápices expostos à secagem.

Cryopreservation is a promising technique for long term conservation of sugarcane's genetic resources which could be used in breeding programs. Preculture is a key step for success this technique. The purpose of this study was to evaluate the effect of sucrose concentrations and preculture period on dessication tolerance of sugarcane tissue dehydrated to 30, 20 and 10 % moisture. Sugarcane shoot tips were encapsulated in sodium alginate and precultured in a liquid culture medium with 0.3, 0.5, and 0.75 M sucrose. Preculturing in 0.3 M sucrose was ideal to induce desiccation tolerance in tissue. This sucrose concentration reduced the percentage of electrolytic leakage. Shoot tips were sensitive to a sucrose concentration of 0.75 M, resulting in low survival rates after desiccation. Preculturing in 0.5 M sucrose resulted in a higher survival rate after drying for 5.7 and 7.45 h. The percentage of electrolytic leakage was high when shoot tips were desiccated after preculturing in 0.5 and 0.75 M sucrose.

Orthophytum grossiorum é uma bromélia ameaçada de extinção típica de Mata Atlântica. Os objetivos deste trabalho foram selecionar clones de O. grossiorum com potencial ornamental e de fácil propagação in vitro e estabelecer protocolo de propagação in vitro para esses clones. O trabalho foi desenvolvido em três etapas: germinação e em seleção in vitro de plântulas responsivas a BAP (6-benzylaminopurine), seleção de clones com valores ornamentais e estabelecimento de protocolo para propagação in vitro dos clones selecionados. Na primeira etapa, foi observado que apenas 18.33% das plântulas germinadas in vitro eram responsivas a BAP. Essas plântulas foram selecionadas e reproduzidas em in vitro, e cada plântula selecionada e reproduzida constituiu um clone. Na segunda etapa, esses clones foram estabelecidos ex vitro e selecionados em relação aos atributos ornamentais. Nessa etapa, foram selecionados cinco entre 11 clones. Esses apresentaram características fenotípicas distintas, sendo considerados de alta qualidade ornamental. Na terceira etapa, o protocolo para em propagação in vitro foi desenvolvido para cada clone selecionado.

Orthophytum grossiorum is a typical bromeliad from Atlantic forestry threatened of extinction. The objectives of this research were to select O. grossiorum clones with ornamental values easy to propagate in vitro, and establish in vitro propagation protocols for these clones. The project was developed in three steps: germination and in vitro selection of seedlings responsive to BAP (6-benzylaminopurine), selection of clones with ornamental values, and establishment of protocol for in vitro propagation of the selected clones. In the first step only 18.33% of plantlets germinated in vitro were responsive to BAP. These plantlets were selected and replicated in vitro several times, each replicated plantlet constituting a clone. In the second step these clones were established ex vitro and surveyed for ornamental attributes. Five out of 11 clones were selected in this step. These clones presented distinct phenotypic traits and were considered of high ornamental quality. In the third step a protocol for in vitro propagation was developed for each selected clone.